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完美,捆绑上报——医疗器械临床试验备案如何解套?
请多中间临床实验的申办者留意:医械存案文件的出台将延迟临床研究的进度。驭时临床实验消息月3日,CFD
09
2024-02
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完美,没有最严、只有更严,医疗器械技术评价四大发展趋势
国度食物药品监视治理总局日前发布了《医疗器械临床评价手艺指点准绳》和《境内第三类医疗器械注册质量治理
09
2024-02
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完美,真的来了!五省器械分级大监管
医疗器械企业的监视与治理一向是当局部分查抄的重点,自CFDA发布了《关在印发医疗器械企业分类分级监视
09
2024-02
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完美,蒋海洪:缺乏创新,医械国产化终将一纸空谈
近期,相关医疗器械国产化的会商成为业界存眷的核心话题。在会商中,更多有识之士认为,中国医疗器械国产化
09
2024-02
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